Леветинол Таблетки п/о 1г №30 Инструкция по применению
Код ATX
N03AX14 Леветирацетам
Действующее вещество
Леветирацетам*(Levetiracetamum)
Показания к применению
Доза и частота приема
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:леветирацетам250 мгвспомогательные вещества: кросповидон— 8,25 мг; повидон— 7 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 3,5 мг; магния стеарат— 1,25 мгоболочка пленочная: Opadry® II Blue 85F20440 (спирт поливиниловый частично гидролизованный— 40%, титана диоксид (Е171)— 22,29%, макрогол 4000— 20,2%, тальк— 14,8%, краситель индигокармин (Е132)— 2,71%)— 8,1 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:леветирацетам500 мгвспомогательные вещества: кросповидон— 16,5 мг; повидон— 14 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 7 мг; магния стеарат— 2,5 мгоболочка пленочная: Opadry® II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный— 40%, титана диоксид (Е171)— 23,92%, макрогол 4000— 20,2%, тальк— 14,8%, краситель индигокармин (Е132)— 0,11%, краситель железа оксид желтый (Е172)— 0,97%)— 16,2 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:леветирацетам1000 мгвспомогательные вещества: кросповидон— 33 мг; повидон— 28 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 14 мг; магния стеарат— 5 мгоболочка пленочная: Opadry® II White 85F18422 (спирт поливиниловый частично гидролизованный— 40%, титана диоксид (Е171)— 25%, макрогол 4000— 20,2%, тальк— 14,8%)— 32 мг
Норма
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Суточная доза делится на два равных приема.Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет. Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг 2 раза в сутки; дозу необходимо повысить через 2 нед до начальной терапевтической 500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг 2 раза в сутки каждые 2 нед, в зависимости от клинического ответа. Максимальная доза— 1500 мг 1 раз в сутки.Вспомогательная терапия у взрослых и подростков (с 12 лет) с массой тела 50 кг и болееНачальная терапевтическая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки. Такую дозу допускается применять с 1-го дня лечения.В зависимости от клинического ответа и переносимости суточную дозу допускается повышать до 1500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать или снижать на 500 мг 2 раза в сутки каждые 2–4 нед.Особые группы пациентовПожилые (65 лет и старше). У пожилых пациентов с нарушенной функцией почек рекомендуется корректировать дозу (см. ниже «Почечная недостаточность»).Почечная недостаточность. В зависимости от степени нарушения функции почек суточную дозу подбирают индивидуально. Чтобы воспользоваться таблицей коррекции дозы необходимо рассчитать Cl креатинина пациента в мл/мин. Его можно определить, используя величину сывороточной концентрации креатинина (мг/дл) по следующей формуле (для взрослых и подростков с массой тела 50 кг и более):Cl креатинина, мл/мин = (140-возраст, годы) ? масса тела, кг)/72 ? концентрация креатинина в плазме, мг/дл.Для женщин получившуюся величину следует умножить на 0,85.Затем вводится поправка на площадь поверхности тела (ППТ) следующим образом:Cl креатинина, мл/мин·1,73 м2 = (Cl креатинина, мл/мин/ ППТ пациента, м2) ? 1,73.Таблица 1 Коррекция дозы у взрослых и подростков с нарушением функции почек, масса тела которых >50 кг
Побочные эффекты
Средняя степень нарушения функции почек
Передозировка
500–1500 мг 2 раза в сутки
Срок годности
Cl креатинина, мл/мин/1,73 м2
Условия отпуска из аптек
Группа
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоэпилептическое.
Фармакокинетика
>80
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G40 ЭпилепсияG40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началомG40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадкамиG40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадкамиG40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромыG40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]G40.8 Другие уточненные формы эпилепсииG40.9 Эпилепсия неуточненная
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002832)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-07-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002798)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-07-19
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке