Апилак Таблетки 10мг №50 Инструкция по применению
Код ATX
A13A Общетонизирующие препараты
Действующее вещество
Маточное молочко(Apilacum)
Показания к применению
период реконвалесценции после перенесенных заболеваний;нарушение лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде;в качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.
Таблетки плоскоцилиндрические, на поверхности и на изломе белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с мелкими желтоватыми вкраплениями.
Способ применения и дозы
Сублингвально, таблетку держать под языком до полного рассасывания. Взрослым— по 1 табл. (10 мг) 3 раза в сутки в течение 10–15 дней.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата и/или продуктам пчеловодства;болезнь Аддисона.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (прекратить прием препарата), расстройства сна (уменьшить дозу или отменить препарат).
Передозировка
Сведения отсутствуют.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Не известны.
Клинико-фармакологическая группа
Общетонизирующие средства и адаптогеныРегенеранты и репаранты
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — метаболическое, общетонизирующее.
Фармакодинамика
Апилак (пчелиное маточное молочко) представляет собой секрет, вырабатываемый аллотрофическими железами рабочих пчел. В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в т.ч. незаменимые, ряд других биологически активных веществ. Обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный обмен.
Производитель
АО «Таллиннский фармацевтический завод», Эстонская Республика.
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000208
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна: Россия
Дата получения: 2010-05-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014949/01
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна: Латвия
Дата получения: 2009-06-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке