Монурал Порошок д/суспензии 3г Инструкция по применению
Код ATX
J01XX01 Фосфомицин
Действующее вещество
Фосфомицин*(Phosphomycinum)
Показания к применению
Острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевых путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Гранулы белого цвета с характерным запахом.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак, за 2ч до или после еды, предпочтительно перед сном, после опорожнения мочевого пузыря, предварительно растворив в 1/3 стакана воды, по 1 пакету (3 г); детям старше 5 лет— 2г только 1 раз. Курс лечения— 1 день.В более тяжелых случаях (пожилой возраст, рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакет через 24ч.С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах— 1 пакет за 3ч до вмешательства и 1 пакет через 24ч после первого приема.При почечной недостаточности уменьшают дозу и удлиняют интервалы между введениями.
Особые указания
Одновременный прием пищи замедляет всасывание Монурала, поэтому необходимо применять препарат за 2ч до или после еды.Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете Монурала 2г содержится 2,1г сахарозы, а в пакете Монурала 3г— 2,213г сахарозы.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к фосфомицина трометамолу, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <10мл/мин), детский возраст младше 5 лет.
Побочные эффекты
Возможны расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, изжога, понос), кожная сыпь.
Передозировка
Лечение: рекомендуется увеличить диурез пероральным приемом жидкости.
Условия хранения
В обычных условиях. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом, т.к. это может привести к снижению концентрации Монурала в сыворотке и в моче.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Подавляет первый этап синтеза клеточной стенки бактерий. Обладает также специфическим действием— угнетает энолпирувил-трасферазу, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности и возможность синергизма с другими антибактериальными средствами (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой).
Фармакодинамика
Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Трометамол не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность разовой пероральной дозы 3г составляет от 34 до 65%. Cmax в плазме достигается через 2–2,5ч после перорального приема и составляет 22–32мкг/мл. T1/2— 4ч.Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24–48ч, что предполагает однодозный курс лечения. Выводится почками в неизмененном виде. Около 18–28% принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
N30 ЦиститN34 Уретрит и уретральный синдромN999* Диагностика заболеваний мочеполовой системыZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Номер регистрационного удостоверения: П N012976/01
Владелец регистрационного удостоверения: Замбон Свитцерланд Лтд
Страна: Швейцария
Дата получения: 2007-07-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
