Грамицидин С Таблетки 1.5мг (1500 ЕД) №30 Инструкция по применению
Грамицидин С
Таб. д/рассасывания 1.5 мг (1500 ЕД): 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005761/08 от 03.04.12 - Бессрочно
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Грамицидин С
Таблетки для рассасывания 1 таб.
грамицидин С 1.5 мг
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик полипептидный
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно. Для приготовления водного раствора 2% раствор разводят в 100-200 раз стерильной дистиллированной или обычной питьевой водой. Для приготовления жирового раствора - 2% раствор разводят касторовым маслом, рыбьим жиром, ланолином в 25-30 раз. Применяют для промывания, орошения повязок, тампонов.
Для приготовления спиртового раствора 2% раствор разводят в 100 раз 70% этанолом. При пиодермии смазывают кожу спиртовым раствором 2-3 раза в день.
Таблетки буккальные. 3 мг (2 таблетки) одну за другой (с интервалом 20-30 мин) медленно рассасывают в полости рта 4 раза в день; на курс - 15-30 мг.
Паста для местного применения. Наносят тонким слоем на пораженную поверхность и накрывают марлевой салфеткой. Повязки меняют через 2-4 дня.
В качестве контрацептивного средства во влагалище специальным шприцем вводят 5-6 г.
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При беременности назначают с осторожностью.
Особые указания
Водный раствор грамицидина можно употреблять в течение 3 дней после приготовления. Введение растворов в вену не допускается - возможны гемолиз и развитие флебита.
Противопоказания
Гиперчувствительность; дерматозы (для наружного применения); период лактации.
С осторожностью: беременность.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, контактный дерматит, при парентеральном введении - гемолиз, флебит.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство, оказывает бактериостатическое (Streptococcus pneumoniae, менингококки, гонококки, возбудителей анаэробной инфекции) и в высоких концентрациях бактерицидное действие на Streptococcus spp. и Staphylococcus spp.
Повышает проницаемость мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обусловливает развитие осмотической неустойчивости клетки.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Показания активных веществ препарата Грамицидин С
Водный и жировой раствор: гнойные раны; пролежни, язвы; ожоги; остеомиелит; травма суставов; эмпиема; флегмона, карбункул, фурункул (промывание, орошение повязок и тампонов).
Спиртовой раствор: пиодермия.
В составе комбинированной терапии: инфицированная экзема век; блефарит; мейбомит (ячмень); склерит, эписклерит; иридоциклит, ирит; наружный отит.
Таблетки буккальные: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: острый фарингит, тонзиллит, ангина, пародонтоз, гингивит, стоматит.
Паста: местная контрацепция; ожоги; раны.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, АО (Россия)
Код ATX: R02AB30 (Грамицидин)
Активное вещество: грамицидин С (gramicidin S)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-008631/08
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-10-30
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005761/08
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
