Мовалис Ампулы 10мг/мл 1.5мл №3 Инструкция по применению
Код ATX
M01AC06 Мелоксикам
Действующее вещество
Мелоксикам*(Meloxicamum)
Показания к применению
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), возраст до 15 лет.
Побочные эффекты
Со стороны органов ЖКТ: >1%— диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, метеоризм; 0,1–1%— стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; <0,1%— перфорации желудочно-кишечные, колит, гастрит. Со стороны нервной системы и органов чувств: >1%— головная боль, головокружение; 0,1–1%— вертиго, сонливость, шум в ушах; <1%— конъюнктивит, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1%— отеки, анемия; 0,1–1%— повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны респираторной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель. Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1%— изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови); <1%— острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром. Со стороны кожных покровов: >1%— кожная сыпь, зуд; 0,1–1%— крапивница; <0,1%— фотосенсибилизация, буллезные реакции, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Аллергические реакции: <0,1%— ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные. Прочие: <0,1%— бронхоспазм, лихорадка.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM08 Юношеский [ювенильный] артритM19.9 Артроз неуточненныйM45 Анкилозирующий спондилит
Номер регистрационного удостоверения: П N014482/01
Владелец регистрационного удостоверения: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2011-09-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012978/01
Владелец регистрационного удостоверения: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 2011-07-05
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
