Тенотен Инструкция по применению
Код ATX
N05BX Анксиолитики другие
Действующее вещество
Антитела к мозгоспецифическому белку S-100(Anticorpora ad proteino S-100 cerebrospecifico)
Показания к применению
невротические и неврозоподобные состояния, психосоматические заболевания;стрессорные расстройства с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями;умеренно выраженные органические поражения ЦНС, в т.ч. травматического и дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.
Состав
Таблетки для рассасывания1 табл.активное вещество:антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные*0,003 г* Наносится на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10?15 нг/г активной формы действующего веществавспомогательные вещества: МКЦ— 0,03 г; магния стеарат— 0,003 г; лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г
Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок помещают в картонную пачку.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской от белого до почти белого цвета.На стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой— «TENOTEN».
Способ применения и дозы
Внутрь, не во время приема пищи. По 1–2 табл. на один прием (держать во рту до полного растворения). Принимать 2 раза в день; при необходимости— до 4 приемов в сутки. Курс лечения— 1–3 мес; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 мес или повторить через 1–2 мес.При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3–4 нед после начала лечения необходимо обратиться к врачу.
Особые указания
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.В связи с наличием в действии Тенотена активирующих свойств, последний прием препарата осуществлять не позже чем за 2 ч до сна.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность;детский возраст до 18 лет (детям и лицам моложе 18 лет показано применение препарата Тенотен детский).
Побочные эффекты
При использовании по показаниям и в рекомендуемых дозировках побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Случаев несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не зарегистрировано.
Клинико-фармакологическая группа
Анксиолитики; ноотропы [Ноотропы]Анксиолитики; ноотропы [Анксиолитики]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антидепрессивное, антиастеническое, анксиолитическое, ноотропное, нейропротективное, антигипоксическое, антистрессовое, антиамнестическое.
Фармакодинамика
Оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресспротекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием.В условиях интоксикации, гипоксии, после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротективное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в ЦНС.Ингибирует процессы перекисного окисления липидов. Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройствоF41.9 Тревожное расстройство неуточненноеF43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптацииF45 Соматоформные расстройстваF48.9 Невротическое расстройство неуточненноеF60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личностиG90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системыG96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненноеI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяR41.3.0* Снижение памятиR45.0 НервозностьR45.4 Раздражительность и озлоблениеR45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненноеS06 Внутричерепная травма
Производитель
ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг». 127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9. Тел./факс: (495) 684-43-33.Адрес места производства лекарственного препарата. 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, 54.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000029)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-12-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000024)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-12-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
