Полинадим Капли глазные 5мл в Орехово-Зуево

Полинадим Капли глазные 5мл Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Передозировка
• Условия отпуска из аптек
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Полинадим®

Капли глазные 0.1%+0.025%: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл

рег. №: ЛП-(002197)-(РГ-RU) от 18.04.23 - Бессрочно

Предыдущий рег. №: Р N003906/01

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полинадим®

Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной или желтоватой жидкости.

1 мл

дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) 1 мг

нафазолина нитрат (нафтизин) 0.25 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота (кислота борная), натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б), метилцеллюлоза водорастворимая, вода д/и.

5 мл - флаконы (1) с насадкой-дозатором - пачки картонные.

10 мл - флаконы (1) с насадкой-дозатором - пачки картонные.

5 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.

10 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа: Средства, применяемые в офтальмологии; деконгестанты и противоаллергические средства; симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов

Способ применения и дозы

Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут.

Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

Беременным и кормящим

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Детям

Противопоказание: детский возраст до 2 лет.

Особые указания

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.

Противопоказания

ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);

одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;

закрытоугольная глаукома;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 2 лет;

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Побочные эффекты

Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Передозировка

При местном применении препарата передозировка маловероятна.

Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Условия хранения препарата Полинадим®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать.

Срок годности препарата Полинадим®

Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона срок хранения препарата - 1 мес.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.

Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.

Показания препарата Полинадим®

острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);

конъюнктивит при лекарственной аллергии;

инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

СИНТЕЗ, ПАО (Россия)

Код ATX: S01GA51 (Нафазолин в комбинации с другими препаратами)

Активные вещества

дифенгидрамин (diphenhydramine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

нафазолин (naphazoline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ