Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с другими гипотензивными средствами), ИБС, гиперкинетический кардиальный синдром, нарушение сердечного ритма (синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмия, включая пароксизмальную тахикардию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, трепетание и мерцание предсердий, предсердную тахикардию), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (профилактика и лечение), мигрень (профилактика), тиреотоксикоз (комплексная терапия); лечение акатизии, вызванной нейролептиками.
Особые указания
Во время лечения возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований (повышение уровня мочевины, трансаминаз, фосфатаз, ЛДГ).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД менее 100мм рт.ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: не менее 10%— слабость; 1–9,9%— головокружение и головная боль; 0,1–0,9%— снижение концентрации внимания, сонливость/бессонница, ночные кошмары, депрессия, мышечные судороги, парестезия; 0,01–0,09%— нервозность, тревога, ослабление либидо, нарушение зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит; менее 0,01%— вялость, повышенная утомляемость, беспокойство, спутанность сознания, амнезия/кратковременная потеря памяти, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9,9%— брадикардия, сердцебиение, гипотензия, похолодание конечностей; в 0,1–0,9%— сердечная недостаточность, AV-блокада, отечный синдром, боль в груди; в 0,01–0,09%— снижение сократимости миокарда, аритмии, менее 0,01%— гангрена (у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения); нарушение проводимости миокарда, синкопе, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны органов ЖКТ: 1–9,9%— тошнота, боль в животе, диарея или запор; 0,1–0,9%— рвота; 0,01–0,09%— сухость в полости рта, нарушения функции печени; метеоризм, диспепсия, изжога, гепатит.Со стороны респираторной системы: одышка (1–9,9%), бронхоспазм (0,1–0,9%), вазомоторный ринит (0,01–0,09%), диспноэ.Со стороны кожных покровов: 0,1–0,9%— сыпь, дистрофические изменения кожи; 0,01–0,09%— обратимая алопеция; менее 0,01%— фотосенсибилизация, обострение псориаза; зуд, эритема, крапивница, гипергидроз.Прочие: уменьшение массы тела (0,1–0,9%), артралгия, артрит, миалгия, мышечная слабость, болезнь Пейрони.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Сердол Таблетки 50мг №30 вопросы
Сердол Таблетки 50мг №30 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-000615Владелец регистрационного удостоверения: Х. Лундбек А/ОСтрана: ДанияДата получения: 2010-05-12
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: