Троксерутин Гель 2% 50г в Москве

Троксерутин Гель 2% 50г Инструкция по применению

• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Пожилым
• Применение при нарушениях функции почек
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Лекарственная форма

Троксерутин

Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-007617 от 16.11.21 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин

Гель для наружного применения от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета, однородный, прозрачный.

1 г

троксерутин 20 мг

Вспомогательные вещества: троламин (триэтаноламин) - 7 мг, карбомер - 6 мг, бензалкония хлорида раствор 50% - 1 мг (в пересчете на 100% вещество), динатрия эдетат - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г.

50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: Венотонизирующее и венопротекторное средство

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

Беременным и кормящим

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Детям

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Пожилым

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Особые указания

Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

С осторожностью

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Побочные эффекты

При наружном применении: редко - аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Фармакологическое действие

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Фармакокинетика

При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.

Показания активных веществ препарата Троксерутин

Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ЭЛИУС, ООО (Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС, АО (Россия)

Код ATX: C05CA04 (Троксерутин)

Активное вещество: троксерутин (troxerutin)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ