Вискен Таблетки 5мг №30 Инструкция по применению
Код ATX
C07AA03 Пиндолол
Действующее вещество
Пиндолол*(Pindololum)
Показания к применению
Артериальная гипертензия (моно- или комбинированная терапия), стенокардия напряжения (профилактика приступов), наджелудочковые нарушения ритма (синусовая тахикардия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, экстрасистолы, вызванные нагрузкой или дигиталисом), гиперкинетический кардиальный синдром.
Круглые таблетки белого или серовато-белого цвета, с двумя плоскими сторонами, на одной имеется гравировка— «VISKEN».
Способ применения и дозы
Внутрь.Доза должна подбираться для каждого пациента индивидуально.Артериальная гипертензия. Рекомендуемая начальная суточная доза для взрослых— 5 мг 2 раза в день. Обычная поддерживающая доза составляет 10–30 мг/сут в 2–3 приема. Суточную дозу следует повышать постепенно с недельными интервалами до достижения необходимого антигипертензивного эффекта. Максимальная суточная доза— 30 мг. Эффект препарата может наблюдаться с 1-й недели его применения, однако выраженный терапевтический эффект развивается через 3–4 нед лечения.Стенокардия. 5–20 мг/сут в 2–3 приема.Нарушения ритма сердца. 15–30 мг/сут в 2–3 приема.Гиперкинетический кардиальный синдром. 5–20 мг/сут в 2–3 приема.Пожилые пациенты. Пожилым пациентам можно назначать обычную дозу препарата.Дети. Данных о применении препарата Вискен® у детей нет.Нарушение функции печени и почек. При легком или умеренном нарушении функции печени или почек коррекции дозы не требуется. Однако при выраженном нарушении функции печени может возникнуть необходимость в снижении дозы, а при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан.
Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, рефрактерная к лечению сердечными гликозидами, легочное сердце, синоатриальная блокада, артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, выраженная брадикардия, синдром слабости синусного узла, AV-блокада II-III степени, бронхиальная астма, планируемые хирургические вмешательства с использованием эфирного или хлороформного наркоза, детский возраст.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, нарушение сна, редко— депрессия, галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко— ортостатическая гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, похолодание конечностей (спазмы периферических сосудов).Прочие: тошнота, кожная сыпь, бронхоспазм, мышечная слабость, кожный зуд, импотенция.
Передозировка
Симптомы: спазм бронхов, артериальная гипотензия и брадикардия.Лечение: при тяжелом бронхоспазме— введение аминофиллина (в/в) или стимуляторов бета-адренорецепторов, в т.ч. изопреналина (в/в медленно или ингаляционно); при брадикардии или выраженной артериальной гипотензии— 0,5–1мг атропина (в/в).
Условия хранения
При температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
При сочетании с блокаторами кальциевых каналов типа верапамила— вероятно возникновение брадикардии и артериальной гипотензии, с симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО— взаимное ослабление эффектов, с симпатолитиками, периферическими вазодилататорами— усиление антигипертензивного действия, с НПВС— возможно уменьшение антигипертензивного действия Вискена; с циметидином— возможно увеличение концентрации пиндолола в плазме крови. Усиливает гипогликемическое действие пероральных противодиабетических средств и инсулина.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое. Блокирует бета-адренорецепторы. Обладает внутренней симпатомиметической активностью (снижен риск развития сердечной недостаточности, бронхоспазма и нарушений периферического кровообращения). Мало изменяет ЧСС в покое, урежает ЧСС при физической и эмоциональной нагрузке.
Фармакокинетика
Полностью всасывается из ЖКТ, не метаболизируется при «первом прохождении» через печень, биотрансформируется в равной степени печенью и почками. Связывание с белками плазмы— 40–60%. Проходит через плацентарный барьер. T1/2— 3–4ч. T1/2 может быть более продолжительным у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции печени и/или почек.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I47.1 Наджелудочковая тахикардияI47.9 Пароксизмальная тахикардия неуточненнаяI48 Фибрилляция и трепетание предсердийI49.1 Преждевременная деполяризация предсердийI49.3 Преждевременная деполяризация желудочковI49.8 Другие уточненные нарушения сердечного ритмаI51.8 Другие неточно обозначенные болезни сердцаT46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке