Синусэфрин Спрей назальный 15мл Инструкция по применению
Синусэфрин
Спрей назальный: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-008225 от 02.06.22 - Действующее
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синусэфрин
Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости.
100 мл
неомицина сульфат 956 мг,
соответствует 650000 ЕД
полимиксина B сульфат 166 мг,
соответствует 1000000 ЕД
дексаметазона метасульфобензоат натрия 0.025 г
фенилэфрина гидрохлорид 0.250 г
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.1 г, лития хлорид - 0.34 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.28 г, лития гидроксид - 0.1 г, макрогол 4000 - 5 г, полисорбат 80 - 0.2 г, вода очищенная - до 100 мл.
10 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
15 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
20 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
10 мл - флаконы полимерные (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
15 мл - флаконы полимерные (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
20 мл - флаконы полимерные (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным, противовоспалительным и сосудосуживающим действием для местного применения в ЛОР-практике
Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения+антибиотики (аминогликозид+циклический полипептид)+альфа-адреномиметик
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально 3-5 раз/сут в течение 5-10 дней.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Пожилым
Препарат противопоказан для применения у пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при заболеваниях почек, сопровождающихся альбуминурией.
Препарат не назначают пациентам с почечной недостаточностью.
Особые указания
Не применяют у пациентов с почечной недостаточностью.
Не применяют для промывания придаточных пазух носа.
С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреозом.
Следует иметь в виду, что данная комбинация содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.
Противопоказания
Подозрение на закрытоугольную глаукому; одновременное применение ингибиторов МАО; заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2.5 лет; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: редко - кожные проявления.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. При одновременном применении гуанетидина и препаратов этой группы усиливается гипертензивный эффект фенилэфрина и, благодаря снижению симпатического тонуса гуанетидином, возможен длительный мидриаз. Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения в оториноларингологии.
Терапевтический эффект обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона, сосудосуживающим действием фенилэфрина и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.
Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии.
Показания активных веществ препарата Синусэфрин
Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, глотки, придаточных пазух носа: острый и хронический ринит; острый и хронический ринофарингит; синуситы.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО (Россия)
Код ATX: R01AX30 (Прочие назальные препараты для местного применения в комбинации)
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008225
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2022-06-02
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
