Дона Таблетки 750мг №180 в СПБ (Санкт-Петербурге)

Дона Таблетки 750мг №180 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Беременным и кормящим
• Детям
• Применение при нарушениях функции печени
• Применение при нарушениях функции почек
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Взаимодействие с другими препаратами
• Клинико-фармакологическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакокинетика
• Дополнительные сведения

Код ATX

M01AX05 (Глюкозамин)

Действующее вещество

глюкозамин (glucosamine)

Лекарственная форма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, овальной формы.

	1 таб.
глюкозамина сульфата натрия хлорид	942 мг,
эквивалентно глюкозамина сульфата	750 мг
натрия хлорида	192 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 15 мг, магния стеарат - 8.5 мг, тальк - 1.5 мг.

Состав оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) - 1 мг, титана диоксид измельченный - 11.5 мг, тальк - 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) - 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) - 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.55 мг.

60 шт. - флаконы полиэтиленовые× (1) - пачки картонные.

180 шт. - флаконы полиэтиленовые× (1) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

Внутрь по 1500 мг 1 раз/сут предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Беременным и кормящим

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Детям

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение при нарушениях функции печени

При применении у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При применении у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Особые указания

При использовании у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет никаких данных о воздействии данного средства на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
  
• тяжелая хроническая почечная недостаточность.
  

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

• беременность;
  
• период грудного вскармливания;
  
• детский возраст до 18 лет.
  

С осторожностью

Пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски), с бронхиальной астмой, сахарным диабетом.

Побочные эффекты

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (<1/10, >1/100); нечасто (<1/100, > 1/1000); редко (<1/1000, > 1/10000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна.

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность).

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - неадекватный контроль диабета.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость; частота неизвестна - бессонница, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна - рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница.

Со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна - желтуха.

Со стороны органов чувств: частота неизвестна - нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - астма/обострение астмы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы; частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Общие реакции: часто – усталость; частота неизвестна - отеки/периферические отеки.

Исследования: повышение ферментов печени, увеличение уровня глюкозы в крови, повышение АД. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

При совместном применении с НПВС усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов

Фармакологическое действие

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от НПВП. Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Фармакокинетика

Всасывание из ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 ч.

Показания активных веществ препарата Дона®

• остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
  
• остеохондроз.
  

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

MEDA PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

Произведено:

MADAUS, GmbH (Германия)

Расфасовано и упаковано:

ROTTAPHARM, Ltd. (Ирландия)

Инструкция к препарату Дона Таблетки 750мг №180 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции