Глутоксим Р-р д/инъекций 1% 1мл №5 в СПБ (Санкт-Петербурге)

Глутоксим Р-р д/инъекций 1% 1мл №5 Инструкция по применению

• Код ATX
• Действующее вещество
• Показания к применению
• Способ применения и дозы
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

L03AX Иммуностимуляторы другие

Действующее вещество

Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия(Glutamyl-Cysteinyl-Glycinum dinatrium)

Показания к применению

Профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, ассоциированных с радиационными, химическими и инфекционными факторами; иммуно- и миелосупрессия, затяжные и хронические гепатиты (B и C); профилактика послеоперационных гнойных осложнений; для потенцирования лечебного эффекта антибиотикотерапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.В составе комплексной противотуберкулезной терапии тяжелых, распространенных форм туберкулеза всех локализаций, при наличии лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза, для профилактики обострений хронического гепатита у больных туберкулезом и лечения токсических осложнений, вызванных противотуберкулезной терапией.В составе комплексной терапии среднетяжелых и тяжелых форм псориаза, в т.ч. осложненных эритродермией, артропатией.

Способ применения и дозы

В/в, в/м, п/к. Ежедневно 5–40мг в зависимости от характера заболевания (на 1 курс— 50–300 мг). При терапии хронических заболеваний органов дыхания, заболеваний мочеполовой системы, атопическом аллергозе длительность курса— 2–3 нед. В составе комплексной терапии туберкулеза— по 60мг/сут (30мг 2 раза в сутки) ежедневно в течение 2 мес. После перехода специфического воспаления в продуктивную фазу назначают в/м по 10–20мг 1–2 раза в сутки (утром и вечером) 3 раза в неделю. Повторный курс при необходимости— через 1–6 мес.При псориазе ежедневно по 10мг/сут в течение 15 дней, затем еще 10 инъекций 2 раза в неделю в/м. При неосложненных формах псориаза— по 10мл/сут в течение 10 дней в/м.С профилактической целью: по 5–10мг ежедневно, в/м.

Особые указания

В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

Редко— повышение температуры тела (до 37,1–37,5°C ), незначительная болезненность в месте инъекции.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, гепатопротективное, гемопоэтическое, регулирующее окислительно-восстановительные процессы. Воздействует на тиол-дисульфидный обмен, окислительно-восстановительный метаболизм клетки, стимулирует эндогенную продукцию цитокинов и гемопоэтических факторов, в т.ч. интерлейкина 1, фактора некроза опухоли, интерферона, эритропоэтина, воспроизводит эффекты интерлейкина 2 посредством индукции экспрессии его рецепторов. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза) клетки. Стимулирует костномозговое кроветворение (эритро-, лимфо-, гранулоцитопоэз), активирует фагоцитоз, в т.ч. при иммунодефицитах, восстанавливает в периферической крови уровень нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, функциональную активность тканевых макрофагов. Восстанавливает естественный противоопухолевый и противоинфекционный иммунитет. Оказывает системный цитопротективный эффект.

Фармакокинетика

После в/м, в/в или подкожной инъекции биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме. Cmax наблюдается при в/в введении в течение 2–5 мин, при в/м— в течение 7–10 мин. Метаболизируется в органах и тканях, выводится почками.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A15-A19 ТуберкулезB18 Хронический вирусный гепатитD84.9 Иммунодефицит неуточненныйL40 ПсориазZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Производитель

ЗАО «ФАРМА ВАМ».

Инструкция к препарату Глутоксим Р-р д/инъекций 1% 1мл №5 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль https://www.vidal.ru

Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции

Проверено специалистом

Ольга Сафронова,
фармацевт (стаж 23 года)