Микодерил Спрей 1% 40мл Инструкция по применению
Микодерил®
Спрей д/наружн. прим 1%.: фл. 15 мл или 40 мл с распылителем
рег. №: ЛП-005761 от 29.08.19 - Действующее
Дата перерегистрации: 23.06.20
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микодерил®
Спрей для наружного применения в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора с характерным спиртовым запахом.
1 мл
нафтифина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%) - 400 мг, вода очищенная - до 1 мл.
15 мл - флаконы (1) с распылителем - пачки картонные.
40 мл - флаконы (1) с распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения
Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Беременным и кормящим
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано. Безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена.
Детям
Не рекомендуется применение у детей (опыт клинического применения ограничен).
Особые указания
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину; беременность, период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью: детский возраст.
Побочные эффекты
В отдельных случаях: в месте нанесения сухость и покраснение кожи, чувство жжения.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.
Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).
В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.
В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.
Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.
Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. Системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Частично подвергается метаболизму. Выводится почками и через кишечник.
Показания активных веществ препарата Микодерил®
Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ОТИСИФАРМ, АО (Россия)
Произведено:
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО (Россия)
Код ATX: D01AE22 (Нафтифин)
Активное вещество: нафтифин (naftifine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005761
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2019-08-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003053
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2015-06-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002895
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна: Россия
Дата получения: 2015-03-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении в выбранной аптеке, наличный и безналичный расчёт. Всегда предварительно уточняйте стоимость выбранного препарата по телефону аптеки!
Доставка: собственная доставка аптек-партнёров или доставка транспортными компаниями. Возможность, условия и стоимость доставки уточняйте в выбранной аптеке
