Релиф Свечи №10 Инструкция по применению
Релиф®
Супп. ректальные 5 мг: 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU) от 15.07.21 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: П N013560/02
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Релиф®
Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
1 супп.
фенилэфрин (в форме гидрохлорида) 5 мг
Вспомогательные вещества: какао-бобов масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для местного лечения геморроя
Фармако-терапевтическая группа: Геморроя средство лечения
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет
Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Способ применения
Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Беременным и кормящим
Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.
Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Детям
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Особые указания
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из компонентов препарата;
тромбоэмболическая болезнь;
гранулоцитопения;
С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.
Общие и местные реакции: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Передозировка
Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическая терапия.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Взаимодействие с другими препаратами
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.
При одновременном назначении с антидепрессантами - ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Условия хранения препарата Релиф®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Релиф®
Срок годности - 2 года.
Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Релиф® не предоставлены.
Показания препарата Релиф®
Для симптоматического лечения у взрослых и детей старше 12 лет при:
геморрое;
трещинах заднего прохода;
анальном зуде.
Реклама
rengalin
AD
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Перейти на сайт
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
BAYER CONSUMER CARE, AG (Швейцария)
Произведено:
ISTITUTO de ANGELI, S.r.L. (Италия)
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ (Германия)
Код ATX: C05AX03 (Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Активное вещество: фенилэфрин (phenylephrine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004782
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Байер"
Страна: Россия
Дата получения: 2018-04-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001101)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2022-08-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001072)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2022-07-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000327)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2021-07-29
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000305)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 2021-07-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-001101
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Байер"
Страна: Россия
Дата получения: 2010-05-31
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N014500/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Байер"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-10-01
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N013560/01
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Байер"
Страна: Россия
Дата получения: 2007-04-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
