Санорин Спрей 0.1% 10мл Инструкция по применению
Код ATX
R01AA08 Нафазолин
Действующее вещество
Нафазолин*(Naphazolinum)
Состав
Капли назальные10 млактивное вещество:нафазолина нитрат0,005 г0,01 гвспомогательные вещества: этилендиамин; борная кислота; метилпарагидроксибензоат; водаСпрей назальный10 млактивное вещество:нафазолина нитрат0,01 гвспомогательные вещества: этилендиамин— q.s. (около 0,4 мг); борная кислота— 0,17 г; метилпарагидроксибензоат— 0,01 г; вода— до 10 мл
Капли назальные, 0,05% и 0,1%. По 10 мл во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из ПЭ и охранной лентой для контроля первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.Спрей назальный, 0,1%. По 10 мл в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. По 1 фл. в картонной пачке.
Способ применения и дозы
Интраназально.Взрослым и детям старше 15 лет: по 1–3 капли или 1–3 дозы 0,1% раствора препарата Санорин (капли или спрей) в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.Детям от 2 до 15 лет: по 1–2 капли 0,05% раствора препарата Санорин в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.Применять кратковременно, не более 1 нед у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: по 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.Препарат Санорин, капли, закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход— влево.При первом применении препарата Санорин, спрей, рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор необходимо закрыть защитным колпачком.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Клинико-фармакологическая группа
Противоконгестивное средство— альфа-адреномиметик [Альфа-адреномиметики]Противоконгестивное средство— альфа-адреномиметик [Антиконгестанты]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — сосудосуживающее, антиконгестивное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H66.9 Средний отит неуточненныйH68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубыJ00 Острый назофарингит [насморк]J01 Острый синуситJ04.0 Острый ларингитJ32 Хронический синуситJ37.0 Хронический ларингитJ999* Диагностика заболеваний органов дыханияR04.0 Носовое кровотечение
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска, 29, 74770, Опава-Комаров, Чешская республика.Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль.Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2 (Бизнес-центр «Конкорд»).Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001934
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2012-12-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001933
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2012-12-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005059
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2018-09-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004751
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2018-03-26
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003580
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2016-04-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N011463/02
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2010-07-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N011463/01
Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед
Страна: Кипр
Дата получения: 2009-11-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке
