Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.
Лекарственная форма
Лиофилизированный порошок белого цвета.
Способ применения и дозы
В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет— 100–200ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения— 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс— 6 инъекций по 200ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200ЕД.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.
Побочные эффекты
Не обнаружены.
Условия хранения
При температуре 4–8°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее. Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакодинамика
Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:— NK-клетки, которые через 2–3ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;— циркулирующие моноциты через 2–4ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;— нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24ч после воздействия препарата;— тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5'-нуклеотидазы;— образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
Фармакокинетика
Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.
Инструкция к препарату Иммуномакс Лиоф.порошок 200 ЕД №3 основана на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Источники:
Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС https://www.rlsnet.ru
Справочник лекарственных препаратов Видаль
https://www.vidal.ru
Внимание! Инструкция к лекарственным препаратам и другим товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции
Проверено специалистом
Ольга Сафронова, фармацевт (стаж 23 года)
Иммуномакс Лиоф.порошок 200 ЕД №3 вопросы
Иммуномакс Лиоф.порошок 200 ЕД №3 отзывы
Номер регистрационного удостоверения: Р N001919/02Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Авексима"Страна: РоссияДата получения: 2011-10-17
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Этот товар купили менее 10 раз
Через Telegram
